Bereiding van tert - Butyl Chloride

Tert - Butyl Chloride : totale reactie

Tert-butyl chloride (ook genoemd 2-chloor-2-methylpropaan), bp51 graden C, C.A.S.nummer 507-20-0 een nuttig reagens die eenvoudig te bereiden.De combinatie Tert-butylalcohol en zoutzuur, verloopt de reactie via een SN1 mechanisme.De taak wordt en hierbij scheiden van het gewenste product in een gezuiverde vorm, vrij van reagentia en bijproducten.

basisreacties

  • De tert-butylalcohol eerst samenwerkt met een zoutzuur proton (H +) een geprotoneerd alcohol en een chloride-ion te vormen.De basisreacties hiervoor zijn:

    HCl (H +) + (Cl-) en

    (CH3) 3-C-OH + (H +) (CH3) 3-C- (OH2 +)

    The (OH2 +) groep langzaam elimineert een neutrale molecule van het water, waardoor de plus lading op het centrale koolstofatoom.Dit kan worden geschreven:

    (CH3) 3-C- (OH2 +) (CH3) 3-C + + H2O

    Op dit punt, de resterende negatief geladen chloor snel hecht wanneer het water ophield, die de tert-butylchloride.

    (CH3) 3-C + + (Cl-) (CH3) 3-C-Cl

beginners Bereiding van tert-butyl chloride

  • in een kleine kolf in een kap combineren tert-butylalcoholmet voldoende zoutzuur om het gebruik van alle alcohol terwijl een geringe overmaat zuur.De tert-butylalcohol oplost in het zoutzuur omdat het in water oplosbaar is, maar omdat tert-butyl chloride is niet erg oplosbaar is, een tweede laag die drijft bovenop de waterlaag vormt.

    Scheid de beide lagen met behulp van een scheitrechter.De laag die de tert-butyl chloride bevat de bovenlaag, omdat het product lichter dan water.Was dit bovenlaag met slechts een beetje verdunde natriumbicarbonaatoplossing om de resterende zuur uit de butylchloride verwijderen.Nogmaals het scheiden van de bovenste laag in een ander vat, voeg gewoon een beetje watervrij natriumsulfaat om het om zich te ontdoen van de resterende vocht te krijgen.Na deze stap, filter en houd de vloeistof en daarna destilleren met behulp van een eenvoudige destillatiekolf en koeler inrichting.De resulterende distillaat is pure tert-butyl chloride.

Discussie

  • Hoewel bereiding van tert-butyl chloride volgt het mechanisme genoemd SN1 (nucleofiele substitutie uitgevoerd in één stap), in het geval van n-butyl chloride, of rechte keten butyl chloride, zou de formatiedoor een Sn2 reactie (twee stappen).Bij de vorming van secundaire butylchloride echter zowel reactiemechanismen, SN1 en Sn2 toepassing.

veiligheidsinformatieblad

  • De primaire gevaar van tert-butyl-chloride is de brandbaarheid.Zie de betreffende MSDS blad voor meer details.

Resources

  • Minnesota State University;Afdeling Scheikunde en Geologie;"Macroniveau en Microschaal biologische experimenten," door K. Williamson
137
0
1
Science Jobs