De componenten van Informed Consent

Patiënten en artsen moeten set criteria voor geïnformeerde toestemming te vervullen. Jupiterimages / Comstock / Getty Images

Informed consent is een centraal thema in de medische en wetenschappelijk onderzoek ethische codes.De onderdelen van informed consent te beschermen zowel artsen en patiënten.Vanuit het standpunt van artsen ', het helpt hen beslissen of patiënten in staat zijn om beslissingen te nemen over hun behandeling.Aan de andere kant, het zorgt ervoor dat patiënten volledig worden geïnformeerd over een specifieke behandeling, de risico's en de waarschijnlijke uitkomst.Onderzoekers in de biomedische en psychologie velden moeten ook geïnformeerde toestemming te verkrijgen van het onderzoek de deelnemers.

Disclosure

  • Informed consent heeft twee basiscomponenten - informatie en toestemming.Artsen en onderzoekers moeten volledige informatie over wat ze gaan doen en wat ze hopen zo te bereiken dat de persoon een beslissing op basis van die informatie kunnen verstrekken.Bijvoorbeeld, het niet aspecten van een behandeling procedure openbaren aan een patiënt die om het

    akkoord gaat op basis van onvolledige kennis laat de arts open voor een rechtszaak.

Competence

  • Een persoon moet bevoegd om geïnformeerde toestemming te geven.In essentie betekent dit dat ze de informatie die ze krijgen moeten begrijpen.De arts moet evalueren of de persoon volledig begrijpt de informatie en dat hij toestemming te geven op basis van volledige bewustzijn.De patiënt te vragen te herhalen wat hij heeft gezegd is een manier van vaststellen van dit.Als de arts heeft twijfels over de patient's bevoegd om te beslissen, kan de arts de patiënt verwijzen naar een psychiatrisch consult.

Vrijwillige Consent

  • Een ander belangrijk onderdeel van informed consent is dat de patiënt toestemming vrijwillig moet geven.Patiënten voelen zich vaak machteloos en kwetsbaar, vooral wanneer geconfronteerd met medische experts.Daarom moeten artsen versterken het feit dat het besluit om toestemming te geven is aan de patiënt.Patiënten moeten niet het gevoel druk om toestemming te geven, noch aan zich schuldig voelen als ze een procedure te weigeren of te vragen voor meer informatie.Het laatste deel van het verkrijgen van informed consent is de patient's handtekening op een toestemmingsformulier.Alle andere componenten moet worden voldaan voordat dit kan gebeuren.

veronderstelde toestemming

  • Er zijn een paar situaties waarin informed consent niet nodig is en toestemming "vermoedelijke" door de behandelende artsen.Een noodgeval, zoals wanneer een persoon bewusteloos is en geen familie aanwezig is, kwalificeert als een situatie van veronderstelde toestemming.Echter, het feit dat een persoon wordt toegelaten tot een intensive care unit en zijn niet in staat om toestemming betekent niet dat artsen kan gaan als ze willen, vooral als ze zijn zich ervan bewust dat de persoon heeft specifieke religieuze of culturele waarden te geven.

877
0
1
Civiele Zaken