De progressie van ALS Disease

De progressie van ALS Disease Zela

ALS, ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig, is een degeneratieve neurologische aandoening van snelle progressie.Invloed en het vernietigen van de motorische neuronen, ALS schaadt het vermogen van de hersenen te controleren en te initiëren spierfunctie, uiteindelijk leidend tot verlamming en de dood.De ALS Association meldt dat ongeveer 5600 nieuwe gevallen gediagnosticeerd elk jaar in de Verenigde Staten, met 60 procent van de nieuwe patiënten zijn mannelijke.Omdat ALS heeft geen genezing, is het essentieel voor gediagnosticeerde patiënten onmiddellijk en agressieve behandeling om het degeneratieve proces, dat uniek is in de frequentie en karakteristiek voor elk langzaam beginnen.

Vroege tekenen

  • De vroege symptomen van amyotrofe laterale sclerose, of ALS, zijn subtiel genoeg om het hoofd worden gezien.De meest gemelde klacht leidt tot diagnose is spierzwakte of moeite met het regelen van een ledemaat.Voorbeelden kunnen struikelen, vallen voorwerpen en spiervermoeidheid na het uitv

    oeren van algemene taken, zoals het scheren, tanden poetsen of het haar, en schrijven.Slurring van woorden en een hese toon ontstaan ​​door laryngale spierzwakte, die ook problemen kunnen veroorzaken met slikken vloeistoffen.Ongewone spiertrekkingen, genaamd fasciculatie, krampen en spasmen kunnen aanwezig zijn en pijnlijk in de vroege stadia.Een onverklaarbaar gewichtsverlies kan het gevolg zijn van uitputting van bulk spiermassa.

bulbaire

  • Presentatie van de symptomen is afhankelijk van de locatie van de getroffen neuronen.Spraak en slikken stoornissen zijn een indicatie van de hersenstam neuron degeneratie en worden aangeduid als "bulbar."Overmatige speekselvloed en het onvermogen om resultaat te slikken in kwijlen.Verstikking en frequente aspiratie kan leiden tot longontsteking.Ongeveer 25 procent van ALS gevallen beginnen bulbaire symptomen, met 75 om 85 procent van alle ALS patiënten uiteindelijk optreden van deze verschijnselen.

Somatische

  • Verlies van mobiliteit in de armen en benen, zwakte van de ademhalingsspieren en gegeneraliseerde spiervermoeidheid zijn somatische klachten dat de degeneratie van het ruggenmerg zenuwcellen te geven.Atrofie van deze neuronen resulteert in spierverlamming, waardoor een patiënt verzwakt en niet in staat om de zorg voor zichzelf.De meeste ALS-patiënten sterven aan ademhalingsproblemen bij het middenrif en de spieren van de borstwand mislukken.

Survival

  • Vanaf het moment van de diagnose ALS, de gemiddelde patiënt overleeft drie tot vijf jaar.Een klein percentage patiënten met een langzaam progressieve vorm van de ziekte, zijn 10 tot 20 jaar leefde.Deze zeldzame variant vertoonde een spontane stilstand van de progressie, vergelijkbaar met remissie.Depressie komt vaak voor bij patiënten, omdat hun gedachten en zintuigen onaangetast en alert te blijven.

Behandeling

  • Er is geen remedie voor ALS, alleen medicijnen om de symptomen te behandelen.Als een patiënt ontwikkelt vroege waarschuwingssignalen, is het cruciaal om onmiddellijk een evaluatie in te winnen bij een gekwalificeerde specialist neurologie.De schade van ALS is niet omkeerbaar, maar lithium behandeling is gebleken dat de belofte van het vertragen van de progressie van de ziekte.

Resources

  • Project ALS
  • "Journeys met ALS";David Feigenbaum;1998
777
0
1
Hersenen & Nervous System