Tert -butyyli- kloridi

Tert- butyylikloridia : Kokonaispituus Reaction

tert-butyylikloridia (kutsutaan myös 2-kloori-2-metyylipropaani), kp51 ° C, C.A.S.numero 507-20-0, on käyttökelpoinen reagenssi, joka on helppo valmistaa.Yhdistämällä tert-butyylialkoholi ja suolahappoa, reaktio etenee kautta SN1 mekanismi.Tehtävä tulee sitten yksi erottamista halutun tuotteen puhdistetussa muodossa, vapaa reagoivien aineiden ja sivutuotteiden.

Perus Reaktiot

  • tert.-butyylialkoholi ensin vuorovaikutuksessa kloorivetyhapolla protonin (H +), muodostamiseksi protonoidun alkoholin ja kloridi-ioni.Perus reaktiot tähän ovat:

    HCI: a (H +) + (Cl) ja

    (CH 3) 3-C-OH + (H +) "(CH 3) 3-C- (OH 2 +)

    (OH 2 +) ryhmä hitaasti poistaa neutraali molekyyli vettä, jättää sekä maksun keskeinen hiiliatomin.Tämä voidaan kirjoittaa:

    (CH 3) 3-C- (OH 2 +) '(CH 3) 3-C + H2O

    Tässä vaiheessa jäljellä oleva negatiivisesti varautuneita klooria nopeasti kiinnittää jossa vesi jäi, jotka muodostavat tert-butyylikloridi.

    (CH 3) 3-C + (Cl) '(CH 3) 3-C-CI

Aloittelijan valmistus Tert-butyyli-klor
idi

  • Pieneen pulloon huppu, yhdistää tert.-butyylialkoholitarpeeksi kloorivetyhapolla käyttää kaikki alkoholi jättäen pieni ylimäärä happoa.Tert.-butyylialkoholi liukenee suolahappoa, koska se on vesiliukoinen, mutta koska tert-butyyli-kloridi ei ole kovin liukoinen, se muodostaa toisen kerroksen, joka kelluu veden päälle kerroksen.

    Erota kaksi kerrosta käyttäen erotussuppiloon.Kerros, joka sisältää tert.-butyylikloridia on ylempi kerros, koska tuote on vettä kevyempää.Pese tämä ylempi kerros vain vähän laimealla natriumbikarbonaattiliuoksella jäljelle jääneen hapon butyylikloridi.Jälleen kerran erottamalla yläkerros toiseen astiaan, lisää vain hieman vedetön natriumsulfaattia se päästä eroon jäljellä kosteutta.Tämän vaiheen jälkeen, suodatin ja pitää neste, ja sitten polttaa sen käyttämällä yksinkertaista tislauspulloon ja lauhdutin laitteet.Saadun tisleen on puhdasta tert-butyyli kloridi.

Keskustelu

  • Vaikka valmistus tert-butyylikloridia seuraa mekanismia kutsutaan SN1 (nukleofiilinen substituutio suoritetaan yhdessä vaiheessa), kun kyseessä on n-butyyli- kloridi, tai suoraketjuisia butyylikloridi, sen muodostumisestaby Sn2 reaktio (kaksivaiheinen).Tapauksessa muodostumista toissijaisen butyylikloridia, kuitenkin, sekä reaktio mekanismeja, SN1 ja Sn2, sovelletaan.

kÄyttÅturvallisuustiedote

  • ensisijainen vaara tert- butyylikloridia on palavuutensa.Katso soveltuvat KTT tiedotteessa lisätietoja.

Resurssit

  • Minnesota State University;Kemian laitos ja Geologian;"Makrotason ja mikrotason Organic kokeet," K. Williamson
134
0
1
Science Työpaikat