Mikä onSubunit DNA kutsutaan ?

Mikä onSubunit DNA kutsutaan ?

deoksiribonukleiinihappo, tai DNA: ta, on molekyyli, joka sisältää geneettisen informaation soluissa organismin.Alayksiköt juosteen DNA: ta kutsutaan nukleotidia.

ominaisuudet

  • Se koostuu viiden hiilen sokeri (deoksiriboosi) fosfaattiryhmän ja typpipitoisen emäksen, nukleotidin yhteyksiä toisen nukleotidin toistuvan sekvenssin, joka muodostaa hyvin pitkä, jatkuva DNA-juoste.Typpipitoinen emäs on yksi neljää tyyppiä: guaniini (G), adeniini (A), sytosiini (C) tai tymiini (T).

    Liittyy vetysidoksilla, emäkset liittää toisiinsa erityisellä tavalla: guaniini on aina pariliitoksen sytosiinin, ja adeniini on aina side tymiinin.Näitä kutsutaan "emäsparia" ja liittyä muodostavat rakenteita kuten portaat tikkailla.Tällä tavalla, yksi DNA-säie on aina täydentää toisen muodostaen kaksoiskierre.

merkitys

  • sekvenssi sidosten on geneettinen käskykoodi, kuten suunnitelma, joka määrittää, kuinka organismi tehdään, korjattava tai ylläpidetään.Tätä kutsutaan geenin ilmentymistä.

    geeni on geneettinen-koodattu DNA-segmentti, on pakattu yhteen rakenteista, joita kutsutaan kromosomeja.Kromosomit ovat löytyy tumassa kunkin solun.

Toiminto

  • geneettistä tietoa ei käytetä suoraan DNA: sta.Ribonukleiinihappo (RNA) on käytetty, ja transkriptio on prosessi, jossa tämä koodi on kopioitu DNA: n RNA: sta (ribonukleiinihappo).Kun se on kopioitu, sitten geneettinen koodi voidaan lukea ja ilmaista.Prosessia kutsutaan käännös.

    Käännös liittyy hyvin monimutkainen prosessi, jossa on monia vaiheita, lopulta, jolloin saatiin proteiinin tai RNA-tuotteen, joka on tietyn toiminnon.

Historia

  • löytö rakenteen DNA voidaan pitkälti johtuvan useita keskeisiä henkilöitä kuten Johann Friedrich Miescher, joka oli ensimmäinen eristää DNA-molekyylin.Hän onnistui erotettu "nuclein" ulos soluista, olettamalla, että aine saattaa olla merkittävä rooli perinnöllisyys.Vuonna 1944, Oswald Avery ja työtovereiden Collin Macleod ja Maclyn McCarty julkaisi kirjan transformoivan periaatteeseen.Ne osoittivat, että DNA on geneettistä materiaalia soluissa.Erwin Chargaff ehdotti, että typpipitoiset emäkset nukleotidin ovat sellaiset, että guaniini yksiköt on aina yhtä suuri kuin sytosiini, ja että määrä adeniini on sama kuin tymiini.Hän teki myös ehdotuksen, että DNA meikkiä eroaa lajista toiseen.Nämä tuli tunnetuksi nimellä "Chargaff työjärjestyksen."Rosalind Franklin on suurelta osin vastuussa avain tutkimusta, joka johtaa löytö rakenteen DNA.Hän löysi periaate rakenteen läpi kutsutaan röntgendiffraktiolla.Useimmat Crick ja Watsonin työ käytti tutkimukseen.Francis Crick ja James Watson käytti röntgenkristallografiset elokuvia Franklin ja löysi kierremuotoon sekä toistuvan malleja nukleotidiemäksiä.Näiden tietojen, he rakensivat täysimittainen malleja DNA.

Huomioita

  • Kun useimmat ihmiset ajattelevat "geenien ilmentyminen" niillä on taipumus ajatella fyysisen luonteenpiirteitä, kuten hiusten ja silmien väri.Oikeastaan, se kattaa koko meikit ja toiminta organismin.Se on myös tapa perinnöllisiä sairauksia ovat siirrettävissä ihmisille, kuten sirppisoluanemia, mikä johtuu yhden geenin mutaatio.On olemassa missä tahansa 30000 40000 geenien yhdessä solussa on ihminen.Pituus voi vaihdella: 1000 emäsparia satoihin tuhansiin.On noin kolmen miljardin emäsparia molekyyli ihmisen DNA.

Resurssit

  • Genetics Home Reference kohteesta Kansalliskirjasto Medicine
584
0
2
Tiede