Eteneminen ALS Disease

Eteneminen ALS Disease Zela

ALS: n, joka tunnetaan myös Lou Gehrigin tauti, on rappeuttava neurologinen sairaus nopean etenemisen.Vaikuttavat ja tuhoaa moottori neuronien, ALS heikentää aivojen kykyä hallita ja aloittaa lihasten toimintaa, joka lopulta johtaa halvaantumiseen ja kuolemaan.ALS Association kertoo, että noin 5600 uutta tapausta diagnosoidaan vuosittain Yhdysvalloissa, 60 prosenttia uusien potilaiden on miehiä.Koska ALS ei ole parannuskeinoa, se on ratkaiseva diagnosoiduista potilaista alkaa välittömästi ja aggressiivinen hoito hidastaa rappeuttavat prosessi, joka on ainutlaatuinen korko ja ominaisuus kunkin yksittäisen.

Varhaiset merkit

  • varhaiset oireet amyotrofisen lateraaliskleroosin, tai ALS: n, ovat hienovaraisia ​​riittävän voida jättää huomiotta.Yleisimmin raportoitu valitus vievät diagnoosi on lihasheikkoutta tai vaikeus valvoa yhden raajan.Tällaisia ​​voivat laukaisu, pudottamalla esineitä ja lihasten väsymistä jälkeen yleisimpien tehtävien suorittamisesta, kuten parranajo, harjata hampait

    a tai hiukset, ja kirjoittaminen.Slurring sanoja ja käheä äänensävy esiintyä kurkunpään lihasten heikkous, joka voi myös tuottaa nielemisvaikeuksia nesteitä.Epätavallinen lihasten nykiminen, nimeltään fasciculation, kramppeja ja kouristuksia voi esiintyä ja tuskallinen alkuvaiheessa.Selittämätön laihtuminen voi johtua ehtyminen irtotavarana lihasmassaa.

silmämunan

  • esittäminen oireiden riippuu sijainti vaikuttaa neuronien.Puhe ja nielemisvaikeuksia ovat osoitus aivorungon hermosolun rappeutuminen ja kutsutaan "bulbar."Liiallinen syljeneritys ja kyvyttömyys niellä johtaa kuolaaminen.Tukehtuminen ja usein pyrkimys voi johtaa keuhkokuumeeseen.Noin 25 prosenttia ALS tapauksista alkaa silmämunan merkkejä, joissa 75-85 prosenttia kaikista ALS potilaista lopulta kehittää näitä oireita.

Somaattiset

  • Menetys liikkuvuus kädet ja jalat, heikkous hengityslihakset ja yleistynyt lihasten väsymistä ovat somaattiset oireet, jotka osoittavat rappeutumista selkäytimen hermosolujen.Surkastuminen näiden neuronien johtaa lihasten halvaantuminen, jättäen potilaan heikkokuntoiset ja jotka eivät pysty huolehtimaan itsestään.Useimmat ALS sairastuneille kuolee hengitysvajaus kun pallea ja lihakset rintakehän epäonnistua.

Survival

  • ajoista ALS diagnoosi, keskimääräinen potilas selviää kolme-viisivuotta.Pieni osa potilaista, joilla hitaasti etenee muodossa tauti, ovat eläneet 10-20 vuotta.Tämä harvinainen vaihtelu osoitti spontaani pysäyttää etenemisen, samanlainen palautukseen.Masennus on yleisempää potilailla, koska heidän mielensä ja aistit säilyvät ennallaan ja valpas.

hoito

  • ei ole olemassa parannuskeinoa, ALS, vain lääkkeitä oireiden hoitoon.Jos potilaalle kehittyy aikaisin varoitusmerkit, on tärkeää etsiä välittömästi arvioinnin pätevän neurologia asiantuntija.Vahinkoja ALS ei peruuteta, mutta litium hoito on osoittanut lupaus hidastaa taudin etenemistä.

Resurssit

  • Project ALS
  • "matkat ALS";David Feigenbaum;1998
897
0
1
Aivot & Hermoston