Valmistamine TERTBUTÜÜLHÜPOKLORIT Chloride

TERTBUTÜÜLHÜPOKLORIT Chloride : Üldine Reaction

-butüül kloriidi (nimetatakse ka 2-kloro-2-metüülpropaan), bp51 kraadi C, C.A.S.number 507-20-0, on kasulik reagent, mis on lihtne valmistada.Ühendades-butüül alkoholi ja soolhape reaktsioon kulgeb läbi mõne Sn1-dest mehhanismi.Ülesanne muutub seejärel üks eraldi välja soovitud produkt puhastatud kujul, tasuta reaktiivikoguste ja kõrvalprodukte.

Basic Reaktsioonid

  • tert-butüülalkohol esimese suhtleb soolhappe prootoni (H +), moodustades protoneeritud alkohol ja kloriidioonide.Aluselised reaktsioonid selleks on:

    HCl "(H +) + (Cl-) ja

    (CH3) 3-C-OH + (H +) '(CH3) 3-C- (OH2 +)

    (OH2 +) grupi aeglaselt kõrvaldab neutraalne molekuli vett, jättes pluss tasu keskne süsiniku aatomi.See saab kirjutada:

    (CH3) 3-C- (OH2 +) '(CH3) 3-C + + H2O

    Sel hetkel, ülejäänud negatiivselt laetud kloori kiiresti omistab kus vesi jäi, moodustades tert-butüülkloriidi.

    (CH3) 3-C + + (Cl-) (CH3) 3-C-Cl

Algaja ettevalmistamine-butüül Chloride

  • Into väike kolb kapuuts, ühendada tert-butüülalkoholpiisaval

    t soolhapet kasutada kuni kogu alkohol jättes kerget Happe liig.Tert-butüülalkohol lahustub soolhappega, sest see on vees lahustuvad, kuid kuna tert-butüülkloriidist on hästi ei lahustu, moodustab see teine ​​kiht, mis hõljub peal veekihiga.

    Eralda kahest kihist lehe jaotuslehtrisse.Kiht, mis sisaldab tert-butüülkloriidist on ülemine kiht, kuna toode on veest kergemad.Peske seda ülemise kihi natuke lahjendatud naatriumvesinikkarbonaadi lahusega, et eemaldada happega butüülkloriidist.Taas eraldab ülemise kihi teise laeva, lisada natuke veevaba naatriumsulfaadiga ta vabaneda jäänud niiskust.Pärast seda, filter ja hoida vedelikku ning seejärel ajama seda lihtsal destillatsioonikolvi ja kondensaator seadme.Saadud destillaadi on puhas tert-butüül kloriidi.

Arutelu

  • Kuigi valmistamiseks tert-butüülkloriidist järgmiselt mehhanismi nimetatakse Sn1-dest (nukleofiilne asendus teostada ühes etapis), kui tegemist on n-butüülkloriidiga või hargnemata butüülkloriidist, selle kujunemise oleksSN2 reaktsioon (kaheetapilise).Juhul sekundaarsete butüülkloriidist siiski nii reaktsiooni mehhanisme, Sn1-dest ja Sn2 kohaldada.

Material Safety Data Sheet

  • peamine oht tert-butüülkloriidiga on tema tuleohtlikkus.Vaata sobiva MSDS ohutuskaart lähemalt.

Resources

  • Minnesota State University;Department of Chemistry ja geoloogia;"Üldtingimused ja Proovivõtukohtade Orgaanilised Eksperimendid," K. Williamson
145
0
1
Teadus Tööturg