Progresseerumist ALS Disease

Progresseerumist ALS Disease Zela

ALS, mida tuntakse ka Lou Gehrigi tõbi, on degeneratiivne neuroloogiline haigus kiire progresseerumise.Mõjutavad ja hävitades motoneuroniteks, ALS kahjustab aju võimet kontrollida ja algatada lihaste funktsiooni, mis lõpptulemusena viib paralüüsi ja surmani.ELK kohaselt Association teatas, et umbes 5600 uut juhtu diagnoositakse igal aastal Ameerika Ühendriikides, kus 60 protsenti uute patsientide olid mehed.Kuna ALS ei ravi, see on oluline diagnoositud patsientidel alustada koheselt ja agressiivne ravi aeglustada degeneratiivseid protsess, mis on ainulaadne määr ja iseloomulik iga üksiku.

varajasi märke

  • varased sümptomid Amüotroofse lateraalskleroos või ALS, on peen piisavalt tohi unustada.Kõige sagedamini teatatud kaebuse viivad diagnoos on lihasnõrkus või raske kontrollida ühe jäseme.Näiteid võib sisaldada komistamist, kukutades objektide ja lihaste väsimus peale tavalisemate toimingute, nagu raseerimine, hammaste või juuste ja kirjalikult.Segane sõnad ja kähe hääletooniga tekkida

    kõri- lihasnõrkus, mis saab kasutada ka neelamisraskused vedelikke.Ebatavaline lihastõmblused, nimetatakse fasciculation, krambid ja spasmid võivad esineda ja valus algstaadiumis.Seletamatu kaalukaotus võib tuleneda ammendumine lahtiselt lihasmassi.

silmamuna

  • Presentation sümptomite sõltub asukohast mõjutatud neuroneid.Kõne ja neelamine puude viitavad ajutüve neuronite degeneratsiooni ja nimetatakse "silmamuna."Süljevool ja neelamisvõimetus tulemus süljevool.Lämbumine ja sagedased püüdlus võib põhjustada kopsupõletikku.Umbes 25 protsenti ALS juhtudel algab bulbar märkidele, kusjuures 75-85 protsenti kõigist ALS patsientide lõpuks nende sümptomite tekkimist.

somaatilised

  • Loss liikuvuse käed ja jalad, nõrkus hingamisteede lihaste ja üldine lihaste väsimus on somaatilised sümptomid, mis näitavad, taandareng seljaaju närvirakkude.Atroofia neuronitest põhjustab lihaste halvatust, jättes patsiendi nõrgestatud ja ei suuda hoolitseda ise.Enamik ALS haigetele sureb hingamispuudulikkus, kui diafragma ja lihased rindkere seina ei suuda.

Survival

  • Alates hetkest, ALS diagnoosi, keskmine patsient elab kolm kuni viis aastat.Väike protsent patsiente, kellel on aeglane edeneb kujul haigus, on elanud 10 kuni 20 aastat.See haruldane variant näitas spontaanne peatada kasvavalt sarnane vähendamises.Depressioon on levinud patsientidele, sest nende meeled ja meeli jäävad endiseks ja tähelepanelik.

ravi

  • Ei ole ravi ALS, vaid ravimid sümptomite raviks.Kui patsiendil tekib varajase hoiatamise märke, on oluline pöörduda koheselt hindamine on kvalifitseeritud neuroloogia spetsialist.Tekitatud kahju ALS ei ole pöörduv, kuid liitium ravi on näidanud lubadus aeglustades haiguse arenemist.

Resources

  • Project ALS
  • "Journeys ALS";David Feigenbaum;1998
672
0
1
Aju Ja Närvisüsteem