Komponenterne i informeret samtykke

Patienter og læger skal opfylde fastsatte kriterier for informeret samtykke . Jupiterimages / Comstock / Getty Images

Informeret samtykke er et centralt emne i medicinske og videnskabelige forskning etiske regler.De dele af informeret samtykke beskytte både læger og patienter.Fra læger synspunkt, det hjælper dem med at beslutte, om patienter er i stand til at træffe beslutninger om deres behandling.På den anden side, det sikrer, at patienter er fuldt informerede om en bestemt behandling, risiciene, og det sandsynlige resultat.Forskere i de biomedicinske og psykologi felter også nødt til at indhente informeret samtykke fra forskning deltagere.

Disclosure

  • Informeret samtykke har to grundkomponenter - information og samtykke.Læger og forskere skal offentliggøre alle oplysninger om, hvad de vil gøre, og hvad de håber at opnå, så personen kan gøre en beslutning baseret på disse oplysninger.For eksempel, manglende afsløre aspekter af en behandling procedure til en patient, der indvilliger i at det baseret på ufuldstændige viden forlader lægen åben for en retssag.

Kompetence

  • En person skal være kompetent til at give informeret samtykke.Hovedsagelig dette betyder, at de skal forstå de oplysninger, de er givet.Lægen skal vurdere, om den pågældende fuldt ud forstår de oplysninger, og at han giver samtykke, baseret på fuld bevidsthed.Beder patienten til at gentage, hvad han har fået at vide, er en måde at fastslå dette.Hvis lægen er i tvivl om patientens kompetence til at beslutte, kan lægen henvise patienten til en psykiatrisk konsultation.

Frivillig Samtykke

  • anden vigtig komponent i informeret samtykke er, at patienten frivilligt skal give samtykke.Patienterne føler sig ofte magtesløse og sårbare, især når konfronteret med medicinske eksperter.Derfor bør læger styrke, at beslutningen om at give samtykke er op til patienten.Patienter bør ikke føle sig presset til at give samtykke eller gjort til at føle sig skyldig, hvis de nægter en procedure eller bede om flere oplysninger.Den sidste del af at opnå informeret samtykke, er patientens underskrift på en samtykkeerklæring.Alle de andre komponenter skal være opfyldt, før dette kan ske.

formodet samtykke

  • Der er et par situationer, hvor informeret samtykke ikke kræves og samtykke er "formodede" af den behandlende læger.En nødsituation, såsom når en person er bevidstløs, og ingen familie er til stede, betragtes som en situation for formodet samtykke.Den omstændighed, at en person er indlagt på en intensiv afdeling, og er ude af stand til at give samtykke betyder ikke, at læger kan fortsætte som de ønsker det, især hvis de er opmærksomme på, at personen har særlige religiøse eller kulturelle værdier.

202
0
1
Borgerlige Retssager