Hvordan laver Fortyndinger

Læring, hvordan du udfører en fortynding korrekt i kemi eller mikrobiologi klasse vil forbedre dine laboratorieteknikker og sikre resultater, som er mere præcis.Disse videnskab klasser kræver forskellige fortyndingsteknikker og ikke alle kender forskel eksisterer.Brug disse fortyndingsmetoder under dit næste laboratorium eksperiment og se dine udbytter eller tæller forbedre.

hvad du har brug

  • fuldpipette og kolbe med prop
  • Serologisk pipette
  • måleglas
  • Bæger
  • Pipette pære
  • Dropper
  • Magnetisk omrører og plade
  • Brug volumetrisk glasvarer, når du laver fortyndinger for kemi eller analysemetoder.Serologiske pipetter og dimitterede cylindre er fine til mikrobiologi fortyndinger anvendes til at reducere mikroniveau til et tælleligt antal.

  • Begynd med en flydende stamopløsning.Dette kan være en lige væskeprøve eller en opløsning fremstillet ud fra et pulver eller en væske, fortyndet til et kendt volumen.

  • Lav en kemi eller analytisk fortynding ved at tage en

    volumetrisk mængde af en opløsning, ved hjælp af en volumetrisk pipette i en målekolbe af det ønskede slutvolumen.For eksempel, en 1: 100 fortynding i kemi kræver anvendelse af en 1,0 ml fuldpipette og en 100 ml målekolbe.Det endelige volumen af ​​fortyndingen vil være 100 ml (1 ml stamopløsning plus 99 ml fortyndingsmiddel løsningen anvendes til fortynding).

  • Udfør en mikrobiologi fortynding ved at tage en serologisk pipette og måle et volumen af ​​stamopløsningen i et bægerglas.Derefter tilsættes fortyndingsmiddel under anvendelse af en gradueret cylinder og blandes i bægeret.A 1 til 100-fortynding i mikrobiologi kræver tilsætning af 1 ml af stamopløsning til 100 ml fortyndingsmiddel til et slutvolumen på 101 ml.

  • Brug den korrekte fortynder identificeret i metoden for fortynding.Væsker, såsom medier, buffer og vand er almindelige mikrobiologiske fortyndingsmidler.Kemi metoder vil angive fortyndingsmidler som opløsningsmidler, syrer, baser og vand.

  • Swirl kolben halvvejs gennem fortynding for at blande.Derefter fortsætte med at tilføje den resterende opløsning.

  • Brug en pipette til at tilføje de endelige beløb for fortynder i små dråber til en nøjagtig måling endelige volumen.

  • Læs endelige volumen ved at se på menisken.Vis menisken ved at holde op kolben eller bægeret til øjenhøjde.Formen ses øverst væskeniveauet, der ligner et smil eller hovedet paraply er menisken.Bunden, ikke siderne, der strækker op i siderne af glasset, af menisken i midten bør i linje med linje trukket på kolben for en nøjagtig måling.

  • Tilføj en magnetisk omrører til den endelige fortynding og placere på en røre plade til at blande.Alternativt, hvorefter kolben tilproppes og hvirvel, derefter holde proppen på med tommelfingeren og flip kolben på hovedet og tilbage flere gange for at blande.

  • Udfør en seriefortynding, som er en serie af fortyndinger, når det endelige volumen er en stor værdi som 10.000 ml, f.eks.I dette tilfælde skal lave en 1 ml til 100 ml fortynding først og fra denne løsning tage yderligere 1 ml i en anden 100 ml.Den endelige opløsning er en 1 til 10.000 ml (100 ml x 100 ml) fortynding.

  • Udfør syre fortyndinger forskelligt ved at tilføje lidt vand i kolben, før du tilføjer den mindre mængde af syre.Fortyndes til volumen som normalt kræves.

459
0
0
Gymnasium