Progression af ALS sygdom

Progression af ALS sygdom Zela

ALS, også kendt som Lou Gehrig sygdom, er en degenerativ neurologisk sygdom med hurtig progression.Påvirker og ødelægger de motoriske neuroner, ALS svækker hjernens evne til at kontrollere og igangsætte muskelfunktion, i sidste ende fører til lammelse og død.ALS Association rapporterer, at omkring 5.600 nye tilfælde diagnosticeres hvert år i USA, med 60 procent af nye patienter er mænd.Fordi ALS har ingen kur, er kritisk for diagnosticerede patienter til at begynde øjeblikkeligt og aggressiv behandling at bremse degenerative proces, som er enestående i pris og karakteristiske for den enkelte.

Tidlige tegn

  • De tidlige symptomer på amyotrofisk lateral sklerose, eller ALS, er subtile nok til at blive overset.De mest almindeligt rapporterede klage fører op til diagnosen er muskelsvaghed eller svært ved at styre en enkelt lemmer.Eksempler kan omfatte udløsning, droppe objekter og muskeltræthed efter udførelse almindelige opgaver, såsom barbering, børste tænder eller hår, og skrivning.Slur

    ring af ord og en hæs tone forekomme fra larynx muskelsvaghed, som kan også producere synkebesvær væsker.Usædvanlige muskeltrækninger, kaldet fascikulationer, kramper og spasmer kan være til stede og smertefuld i de tidlige stadier.En uforklarlig vægttab kan skyldes udtømning af bulk muskelmasse.

Bulbar

  • Præsentation af symptomer afhænger af placeringen af ​​de ramte neuroner.Tale og synke nedskrivninger er tegn på hjernestammen neuron degeneration og betegnes "bulbar."Overdreven savlen og manglende evne til at sluge resultat i savlen.Kvælning og hyppig aspiration kan føre til lungebetændelse.Omkring 25 procent af ALS sager begynde med bulbære skilte i 75 til 85 procent af alle ALS-patienter med tiden udvikler disse symptomer.

Somatisk

  • Tab af mobilitet i arme og ben, svaghed i de respiratoriske muskler og generaliseret muskel træthed er somatiske symptomer, der tyder degeneration af spinal ledning nerveceller.Atrofi af disse neuroner resulterer i muskel lammelse, efterlader en patient svækkede og ude af stand til at passe sig selv.De fleste ALS-ramte dør af respirationssvigt, når mellemgulvet og musklerne i brystvæggen mislykkes.

Survival

  • Fra tidspunktet for ALS diagnose, den gennemsnitlige patient overlever tre til fem år.En lille procentdel af patienter med en langsom fremadskridende form af sygdommen, har levet 10 til 20 år.Denne sjældne variation viste en spontan standsning af progression, svarende til eftergivelse.Depression er udbredt blandt patienter, fordi deres sind og sanser forblive upåvirket og alarm.

Behandling

  • Der er ingen kur for ALS, kun medicin til behandling af symptomerne.Hvis en patient udvikler tidlige advarselstegn, er det afgørende at søge en umiddelbar vurdering fra en kvalificeret neurologi specialist.Skaderne som følge af ALS er ikke reversibel, men lithium behandling har vist løftet om at bremse sygdommens progression.

Ressourcer

  • Project ALS
  • "Journeys med ALS";David Feigenbaum;1998
293
0
1
Hjernegymnastik Nervous System